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Lilly Accordée Injonction préliminaire en vue de prévenir Lancement de Generic raloxifène --Lilly continue à défendre les droits de propriété intellectuelle pour Evista INDIANAPOLIS, le 22 Avril, 2009 / PRNewswire via COMTEX Nouvelles du Réseau / - Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) a annoncé que la US District Court pour le District Sud de l'Indiana a publié aujourd'hui une injonction préliminaire pour empêcher le lancement d'une version générique du médicament Lillys Evista (R) (comprimés de chlorhydrate de raloxifène) par Teva Pharmaceuticals jusqu'à ce que la Cour rende sa décision finale. Teva avait indiqué qu'il était prêt à lancer la version générique avant la résolution des litiges en matière de brevets en suspens actuellement examinée par le tribunal de district des Etats-Unis pour le district sud de l'Indiana. Lilly avait déjà demandé et obtenu une ordonnance temporaire d'interdiction pour empêcher le lancement générique. Nous apprécions la Cour l'émission d'une injonction préliminaire et de veiller à ce que la protection de la propriété intellectuelle pour Evista reste en place jusqu'à ce que la Cour rend son avis définitif, a déclaré Robert A. Armitage, vice-président et avocat général de Lilly. Nous croyons Tevas défis aux brevets Lillys Evista sont sans fondement et nous nous attendons à l'emporter dans ce litige. Nous avons pris et nous continuerons à prendre toutes les mesures appropriées nécessaires pour protéger nos droits de propriété intellectuelle qui ont trait à Evista. Evista est un médicament révolutionnaire indiqué pour le traitement et la prévention de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées la réduction du risque de cancer du sein invasif chez les femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose et la réduction du risque de cancer du sein invasif chez les femmes ménopausées à risque élevé de cancer du sein invasif. La validité des produits 2012, 2014 et 2017 brevets ont été contestées et sont actuellement entendus dans le cas d'Eli Lilly and Company v. Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. EVISTA (R), un modulateur de récepteur des oestrogènes (SERM), récemment classé par la FDA comme un agoniste / antagoniste oestrogénique, est indiqué pour le traitement et la prévention de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et la réduction du risque de cancer du sein invasif chez les femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose et la réduction du risque de cancer du sein invasif chez les femmes ménopausées à haute risque de cancer du sein invasif. Informations de sécurité importantes au sujet EVISTA (R) (raloxifene HCl comprimés) EVISTA est pas pour tout le monde. Les effets secondaires graves peuvent se produire tout en prenant EVISTA. EVISTA peut entraîner un risque accru de caillots de sang. Vous ne devriez pas prendre EVISTA si vous avez eu ou sont à risque de caillots de sang dans les jambes, les poumons ou les yeux. Arrêtez de prendre EVISTA et appelez votre médecin si vous avez un gonflement ou une sensation de chaleur dans les jambes, une douleur thoracique, essoufflement, crachats de sang ou des changements soudains de la vision, car ceux-ci peuvent être des signes d'un caillot de sang. Être incapable de se déplacer pendant de longues périodes peut augmenter ce risque. Si vous avez besoin d'être encore pendant longtemps, parlez à votre professionnel de façons de réduire le risque de caillots sanguins santé. Dans une étude sur les femmes ménopausées qui étaient à risque élevé de crise cardiaque, EVISTA a augmenté le risque de mourir d'un accident vasculaire cérébral. Cependant, EVISTA n'a pas augmenté le risque de crise cardiaque, accident vasculaire cérébral, ou de mourir d'autres causes. Avant de prendre EVISTA, dites à votre professionnel de la santé si vous avez eu un accident vasculaire cérébral, d'un mini-AVC, rythme cardiaque irrégulier, l'hypertension artérielle, crise cardiaque, antécédents de tabagisme, ou croire que vous avez d'autres facteurs de risque d'accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque. Vous ne devriez pas prendre EVISTA si vous allaitez, enceinte, ou peut devenir enceinte, car elle peut nuire à votre bébé. Si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques, vous devriez parler à votre professionnel de ces conditions avant de prendre EVISTA les soins de santé. Ne prenez pas EVISTA avec de l'oestrogène sous forme de pilules, patchs, ou des injections. Les effets secondaires les plus fréquents sont les bouffées de chaleur, crampes dans les jambes, l'enflure, des symptômes pseudo-grippaux, douleurs articulaires, et la transpiration. Dans les essais cliniques, les effets secondaires étaient généralement assez doux que la plupart des femmes ne cessent de prendre EVISTA. EVISTA ne réduit pas le risque de toutes les formes de cancer du sein. EVISTA ne pas traiter le cancer du sein si vous avez déjà ou de réduire le risque de lui revenir si vous aviez dans le passé. Lilly, une société axée sur l'innovation de premier plan, développe un portefeuille croissant de la première dans la catégorie et les meilleures dans leur catégorie de produits pharmaceutiques en appliquant les dernières recherches effectuées dans ses propres laboratoires mondiaux et résultant de collaborations avec d'éminentes organisations scientifiques. . Basée à Indianapolis, Ind Lilly fournit des réponses - par le biais de médicaments et d'informations - pour certains des mondes les plus urgents besoins médicaux. Des informations supplémentaires sur Lilly sont disponibles sur www. lilly. com. C-LLY Ce communiqué contient des énoncés prospectifs concernant le contentieux des brevets des Etats-Unis Evista. Ces déclarations sont fondées sur les attentes actuelles gestions mais les résultats réels peuvent différer sensiblement. Il ne peut y avoir aucune assurance que la société prévaudra au procès ou un appel. En outre, la société ne peut prédire si le raloxifène générique sera commerTadalistaé avant la résolution de ce litige. D'autres facteurs de risque qui peuvent influencer les résultats de l'entreprise peuvent être trouvés dans le formulaire Companys 10-K daté Février 2009. Evista (R) (raloxifène, Lilly) SOURCE Eli Lilly and Company Copyright (C) 2009 PR Newswire. Tous les droits sont réservés